Lynch Sendromu

Lynch Sendromu HNPCC LYNCH Sendromu Kolon Kanser Belirtisi

Lynch Sendromu, Kanser Belirtisi, En Kalıcı Hızlı Tedavisi, Gen mutasyonu, Bİtkisel tedavisi, Doktor tedavisi, Bitkisel yöntem, Yaşam süresi, Öldürücü bir hastalık mı?

Lynch sendromu, aynı zamanda herediter non-polipozis kolorektal kanser (HNPCC) olarak da bilinir, kalıtsal bir kanser sendromudur. Bu sendrom, özellikle kolorektal kanser olmak üzere çeşitli kanser türlerine yatkınlıkla karakterizedir.

Lynch sendromu, genellikle MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ve EPCAM gibi DNA onarım ve DNA eşleşme genlerindeki mutasyonlarla ilişkilidir. Bu genler, hücrelerin DNA onarımları ve hücresel bölünme süreçlerini düzenler. Bu mutasyonlar, hücrelerin anormal şekilde büyümesine ve bölünmesine neden olabilir, bu da kanser riskini artırır.

Bu sendromun ana belirtisi, özellikle erken yaşlarda (30’lu yaşlardan itibaren) kolorektal kanser gelişmesidir. Ayrıca, Lynch sendromu taşıyan bireylerde endometriyal kanser (rahim iç tabakasının kanseri), over kanseri, mide kanseri, barsak dışı sindirim sistemi kanserleri ve diğer türler de daha yüksek bir insidansa sahip olabilir.

Lynch sendromunun teşhisi genellikle aile geçmişi, genetik testler ve tarama yöntemleri kullanılarak yapılır. Eğer bir kişi Lynch sendromu taşıyıcısı olarak teşhis edilirse, düzenli tarama ve izleme önerilir. Erken teşhis ve tedavi, kanserin erken evrede yakalanmasını sağlayarak tedavi başarısını artırabilir.

Bu bilgiler 2021 yılı itibariyle geçerlidir. Daha güncel bilgilere ulaşmak için bir sağlık profesyoneline başvurmanız önerilir.

Lynch Sendromu Hastalığı

Kolon polip HNPCC, genellikle 50 yaşından önce ortaya çıkan kalıtsal bir kolon hastalığıdır.

Tüm kolon kanserlerinin %3-5’ini oluşturur ve kalıtsal kolon kanserlerinin en büyüğüdür.

HNPCC teşhisi konan hastalarda sporadik (spontan) kolon kanserinden daha fazla polip vardır.

Bununla birlikte, FAP’ta olduğu gibi, birçok (yüzlerce) polip tespit edilememektedir.

Hastalık ciddi bir şekilde bireyin çocuklarına bulaşır.

Bugüne kadar yapılan çalışmalar, 5 DNA onarım genindeki mutasyonları HNPCC’de genetik bir hastalık olarak tanımlamıştır.

Bu genler MSH2 genetik, PMS1 genetik, MSH6 genetik, hMLH1 ve PMS2’dir. HNPCC’li kişilerde ayrıca yumurtalık, rahim, mide, ince bağırsak ve böbrek kanseri gibi diğer kanserler için daha yüksek risk vardır.

HNPCC hastalarının birinci derece akrabalarının kolon kanseri insidansında 7 kat ve meme kanseri insidansında 5 kat artış olduğu gösterilmiştir.

HNPCC bireylerinde gelişen kolon kanseri genellikle kolonun sağ tarafındadır (çıkan kolon) ve hastaların sporadik kanserlere göre bir seferde birden fazla kolonda kanser geliştirme olasılığı daha yüksektir.

Lütfen Hastalık Hakkında 

Yaşadıklarınızı veya yaşayamadıklarınızı, aklınızda bulunan sorular var ise yorum yazarak paylaşımda bulunabilirsiniz. Bilgi Paylaştıkça Değerlenir. Lütfen Yorum Yazın.