Miyelodisplastik Sendrom MDS - Kanser Belirtisi En iyi Çare

Miyelodisplastik Sendrom MDS Kanser Belirtisi En iyi Çare

Miyelodisplastik Sendrom MDS, Kanser Belirtisi, En iyi Çare, Kesin tedavisi, Kesin çözümü, Bitkisel kür, İyileşenler, Kurtulanlar, Yorumlar, Ölümcül, Yaşam süre leri nedir? Ölümcül hastalıklar mı?

Miyelodisplastik Sendrom (MDS), kemik iliğinde kan hücrelerinin olgunlaşma sürecinin bozulduğu bir grup kan hastalığını tanımlar. Bu durumda, kemik iliği normalden farklı hücreler üretir ve bu hücreler genellikle işlevlerini yerine getiremezler.

MDS’nin temel özellikleri şunlardır:

Olgunlaşma Bozukluğu: MDS, kemik iliğindeki hücrelerin normal olgunlaşma sürecinin aksadığı bir durumdur. Bu, kan hücrelerinin normalden farklı ve işlevsiz olmasına yol açar.
Risk Faktörleri: MDS’nin kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak bazı faktörler, MDS riskini artırabilir. Bunlar arasında yaş (çoğunlukla yaşlı bireylerde görülür), radyasyona maruz kalma, kimyasal maddelere maruz kalma, bazı genetik sendromlar ve önceki kanser tedavileri bulunabilir.
Belirtiler ve Bulgular: MDS’nin semptomları şunları içerebilir:
- Aşırı yorgunluk ve halsizlik
- Anemi (kansızlık) belirtileri: Soluk cilt, hızlı kalp atışı, nefes darlığı
- Trombositopeni belirtileri: Kolay morarma ve kanama
- Nötropeni belirtileri: Sık tekrar eden enfeksiyonlar
Teşhis: Teşhis, kan testleri (kan sayımı, kemik iliği aspirasyonu ve biyopsisi), kemik iliği görüntüleme testleri ve bazen genetik testlerle konulur.
Tedavi: MDS tedavisi hastanın yaşına, sağlık durumuna, MDS tipine ve evresine bağlı olarak belirlenir. Tedavi seçenekleri arasında kemik iliği nakli, kemoterapi, destekleyici tedaviler (kan transfüzyonları, antibiyotikler) ve hücresel tedaviler bulunabilir.

MDS, tedavi edilebilir olabilir ancak bazı durumlarda ilerleyebilir ve lösemiye dönüşebilir. Her vaka farklıdır, bu nedenle tedavi planı bireysel olarak belirlenir.

Miyelodisplastik sendromda (MDS), problem kemik iliğindeki hücrelerdedir.

Kemik iliği hücreleri şekilsizdir ve düzgün çalışmaz.

Hastalığın en önemli yönü, “akut lösemi” olarak bilinen, hızlı başlayan ve hızla ilerleyen lösemiye dönüşebilmesidir.

MYELODİPLASTİK BELİRTİLERİNİN (MDS) BELİRTİLERİ NELERDİR?

– açık ten tonu,
– Ateş,
– Kalp sorunları,
– çarpıntı,
– anemi,
– zayıflık,
– Tükenmişlik,
– Nefes darlığı

Bunlar uzun süreli enfeksiyonlardır.

Genellikle hastalık ilk aşamada şikayetlere neden olmaz.

İlerlemiş hastaların kan hücre sayısında azalmaya ilişkin çeşitli şikayetleri vardır.

MYELODİPLASTİK SENDROM (MDS) HANGİ YAŞ GRUBUDUR?

Miyelodisplastik sendrom (MDS) her yaşta görülebilse de yaşlı hastalarda daha sık görülür.

Hastaların çoğu 60 yaşın üzerindedir. Ortalama tanı yaşı 71’dir.

Erkekler de kadınlara göre de dahada sıksık görülür.

MİYELODİPLASTİK HASTALIĞI (MDS) NASIL TEDAVİ EDİLİR?

Miyelodisplastik sendromun (MDS) tedavisini düzenlemek için öncelikle hastalığın alt tipinin belirlenmesi gerekir.

Bu belirlendikten sonra belli kriterlere bakılarak hastalığın risk grubu belirlenir.

Düşük riskli miyelodisplastik sendromlu (MDS) kişiler herhangi bir şikayeti yoksa tedavi görmeden de gözlemlenebilir.

Tedavi gören hastalarda amaç, düşük kan basıncıyla ilişkili belirti ve semptomları azaltmaktır.

Bunun için kan transfüzyonu ve büyüme hormonları kullanılarak kan konsantrasyonu arttırılabilir.

Yüksek riskli MDS hastalarında amaç, hastalığın biyolojisini değiştirmek, hastalığı yok etmek ve akut lösemiye dönüşümü önlemektir.

“Hipometile edici ajanlar” adı verilen bazı ilaçlar, kemoterapi, hastalığa neden olan genetik bozukluklar için geliştirilen hedefe yönelik tedaviler ve kök hücre nakilleri bu amaçla kullanılabilir.

Lütfen Hastalık Hakkında

Yaşadıklarınızı veya yaşayamadıklarınızı, aklınızda bulunan sorular var ise yorum yazarak paylaşımda bulunabilirsiniz. Bilgi Paylaştıkça Değerlenir. Lütfen Yorum Yazın.