Pankreas Nöroendokrin Tümörleri

Pankreas Nöroendokrin Tümörleri İyi huylu, Kötü huylu

Pankreas Nöroendokrin Tümörleri, Kanser Belirtisi Tedavisi, Yaşam süresi, Öldürücümü, Hasta yorumları, İyi huylu, Kötü huylu, Doğal tedavisi, Etkili çözümler nelerdir?

Pankreas nöroendokrin tümörleri (PNET’ler), pankreasın hücrelerinden kaynaklanan nadir bir tümör grubudur. Bu tümörler, pankreastaki hormonları üreten nöroendokrin hücrelerden köken alır. PNET’lerin davranışı, tümörün tipine, büyüklüğüne, yayılımına ve hormon üretim özelliğine bağlı olarak farklılık gösterebilir.

Pankreas nöroendokrin tümörlerinin temel özellikleri şunlardır:

Fonksiyonel ve Non-Fonksiyonel: PNET’ler, hormon üretebilir (fonksiyonel) veya hormon üretmez (non-fonksiyonel) olabilir. Fonksiyonel tümörler, vücutta hormon düzeylerinde değişikliklere yol açabilir.
Fonksiyonel PNET Türleri:
- İnsülinoma: İnsülin üreten hücrelerden kaynaklanır ve kan şekeri seviyelerini düşürür.
- Glukagonom: Glukagon üreten hücrelerden kaynaklanır ve kan şekeri seviyelerini yükseltir.
- Gastrinoma: Gastrin üreten hücrelerden kaynaklanır ve mide asidinin aşırı üretimine neden olur (Zollinger-Ellison sendromuna yol açar).
- VIPoma: VIP (Vazoaktif İntestinal Peptit) üreten hücrelerden kaynaklanır ve sindirim sistemi ve dolaşım sistemini etkiler.
Non-Fonksiyonel PNET: Hormon üretmezler ve semptom vermezler. Genellikle daha büyük boyutlara ulaşmadıkça fark edilmezler.
Belirtiler ve Bulgular: PNET’lerin semptomları türlerine bağlı olarak değişebilir. Fonksiyonel tümörlerin belirtileri hormon ürettikleri hormona göre değişiklik gösterir.
Risk Faktörleri: PNET’lerin kesin nedeni bilinmemekle birlikte, nadir genetik sendromlar (örneğin, Multiple Endokrin Neoplasia tip 1), aile öyküsü ve bazı genetik mutasyonlar riski artırabilir.
Teşhis: Teşhis, görüntüleme testleri (örneğin, CT taraması, MRI), kan testleri (tümör belirteçleri) ve biyopsi ile konulur.
Tedavi: Tedavi, tümörün tipine, boyutuna, evresine ve hastanın genel sağlık durumuna bağlı olarak belirlenir. Tedavi seçenekleri arasında cerrahi müdahale, radyoterapi, kemoterapi ve hedefe yönelik tedaviler yer alabilir.

PNET’ler nadir görülen bir tümör grubudur. Her vaka farklıdır, bu nedenle tedavi planı bireysel olarak belirlenir.

Pankreatik nöroendokrin tümörler, pankreastaki hormon üretimi yapan hücrelerin adacık hücreleri DNA’larında değişiklikler mutasyon oluşması ile ortaya çıkar.

DNA, vücudumuzdaki tüm kimyasal süreçler için bilgi sağlayan yapıdır.

Mutasyonlar bu bilgilerde değişikliklere neden olur.

Nöroendokrin tümörlerin bir çoğu nispeten yavaş büyüyen tümörler olduğu için doğru tedavilerle hastalar yıllarca yaşama şansı bulabilmektedir.

Doğrusu: Birçok nöroendokrin tümörü diğer kanser türlerine göre çok daha yavaş ilerlese de yine de bir kanser türü olduğu unutulmamalıdır.

Lütfen Hastalık Hakkında

Yaşadıklarınızı veya yaşayamadıklarınızı, aklınızda bulunan sorular var ise yorum yazarak paylaşımda bulunabilirsiniz. Bilgi Paylaştıkça Değerlenir. Lütfen Yorum Yazın.