Retinoblastom Hastalığı

Retinoblastom Hastalığı Belirtisi ve Tedavisi

Retinoblastom Hastalığı, Retinoblastom Kanseri, Belirtisi ve Tedavisi, Pdf, Geni, Belirtileri, Tedavisi, Öldürür mü, Yorumlar, Doktorları, Protein, İyileşenler forum sayfaları.

Retinoblastoma nedir?

Retinoblastom, göz retinasındaki hücrelerin kontrolsüz bir şekilde büyümesi sonucu gelişen bir tümördür. Genellikle çocukluk döneminde başlar ve genellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda teşhis edilir.

Retinoblastomun temel özellikleri şunlardır:

1. Gözle Sınırlı Olması: Retinoblastom, genellikle bir gözde başlar, ancak bazen her iki gözde de olabilir.
2. Leukokoria (Beyaz Göz Parlaması): Retinoblastomu olan çocukların gözünde beyaz, parlak bir yansıma (leukokoria) görülebilir. Bu, çocuğun fotoğrafında gözün normalde siyah olan merceğinin beyaz görünmesidir.
3. Gözde Kızarıklık veya Şişlik: Retinoblastom gelişen gözde kızarıklık, şişlik veya gözde büyüme olabilir.
4. Görme Kaybı veya Kayıp: Retinoblastom ilerledikçe, çocukta görme kaybı yaşanabilir.

Retinoblastom genellikle somatik mutasyonlar (vücudun hücrelerinde meydana gelen rastgele mutasyonlar) veya ailevi mutasyonlar (genetik olarak geçen mutasyonlar) sonucu oluşabilir. Ailevi retinoblastom vakalarında, hastalık ailede daha önce bulunabilir.

Retinoblastomun teşhisi, bir göz doktoru tarafından yapılır. Göz muayenesi, göz bebeğinin genişletilmesi ve görüntüleme testleri (ultrason, MRI veya CT taraması) kullanılır.

Tedavi seçenekleri, tümörün büyüklüğü, yayılma derecesi ve hastanın genel sağlık durumuna bağlıdır. Tedavi yöntemleri arasında kemoterapi, radyoterapi, lazer tedavisi, dondurma tedavisi (kriyoterapi) ve cerrahi müdahale bulunabilir. Bazı durumlarda, gözün alınması (enukleasyon) gerekebilir.

Retinoblastom, erken teşhis ve tedavi ile başarıyla tedavi edilebilir. Ancak, tedavi sonrası düzenli takip ve göz kontrolü önemlidir. Bu bilgiler 2021 yılı itibariyle geçerlidir. Daha güncel bilgilere ulaşmak için bir sağlık profesyoneline başvurmanız önemlidir.

Retinoblastom retinanın sinir tabakasından köken alan çocukluk çağına ait habis bir tümörüdür.

Geç kalınan vakalarda göz kaybı kaçınılmaz olduğu gibi bazı vakalar maalesef ölümle sonuçlanır.

%90’nında pozitif aile öyküsü mevcutur.

Genellikle ilk iki yaş ciıvarında tanı alırken, bazı olgular daha geç saptanabilir.

Lütfen Hastalık Hakkında 

Yaşadıklarınızı veya yaşayamadıklarınızı, aklınızda bulunan sorular var ise yorum yazarak paylaşımda bulunabilirsiniz. Bilgi Paylaştıkça Değerlenir. Lütfen Yorum Yazın.